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搜索结果包含 IND注册 的内容

Dec 31,2024
美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
美迪西作为诺源医疗的合作伙伴,为培泰菁绿的研发提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药理学、药代动力学和安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,共同加速了新药研发进程。
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美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
Sep 25,2024
美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
美迪西作为江苏亚尧的合作伙伴,为YY2201片的研发提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药代动力学、安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,全力保障其高效、高质研发。
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美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
May 22,2024
美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
美迪西作为璃道医药的合作伙伴,依托一站式生物医药临床前研发服务平台,为LD09163片提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药代动力学、安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,助力顺利获批临床,加速了研发进程。
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美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 31,2021
美迪西官方宣传视频
美迪西的综合研发服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、CMC、药动力学评价、药代动力学、药物安全性评价和IND注册申报服务。
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美迪西官方宣传视频
Oct 11,2020
【美迪西专题研讨会第8期】药物临床前研究和申报(成都站)
2020年10月22日,美迪西重新起航,邀请到临床前研究机构的科研专家彭双清博士和董文心博士,走进生物医药产业园区,围绕创新药研发、临床前药效评价,IND申报等热门主题展开分享和讨论,与您一起探讨药物临床前研究所面临的挑战和应对策略。
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【美迪西专题研讨会第8期】药物临床前研究和申报(成都站)
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