美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

知识产权保护

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【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析

为助力行业突破ADC药物临床前研发瓶颈，美迪西专题负责人付元凤老师系统拆解ADC非临床研究的策略，并做案例分析，详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点等内容

【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析

赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线

美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”，并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。

赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线

多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会

6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。

多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会

CMC-China药博会首日，美迪西为何成为全场焦点？

美迪西展台吸引了众多参会者，深入了解其在CGT、ADC、核酸药物、多肽药物、抗体等领域的临床前研发优势。凭借团队的热情接待和专业的深入洽谈，赢得了客户的高度评价与赞誉。

CMC-China药博会首日，美迪西为何成为全场焦点？

共话科创板7万亿增长之道！美迪西以"创新-质量"双轮驱动解码科市值提升逻辑

美迪西创始人、董事长兼CEO陈春麟博士受邀出席，并以"市值提升=创新驱动力×高质量发展"为主题发表演讲，系统阐述美迪西在新药研发领域的实践成果，为生物医药行业高质量发展提供方法论借鉴。

共话科创板7万亿增长之道！美迪西以

赋能成果筑基，战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司与葛兰素史克（GSK）达成至多12项创新药全球授权合作，以120亿美元交易额刷新中国药企出海纪录，更验证了本土创新药的全球价值，同时也验证了中国CRO包括美迪西的研究质量和研究速度达到或超过国际标准。同期，开云手机站官方版在线登入与恒瑞医药在既有战略合作的阶段性成果之上，进一步签署创新赋能补充协议。双方将聚焦创新药物研发全周期的战略协同，以更强合力推动中国生物医

赋能成果筑基，战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议

ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析

如何科学设计试验方案、合理遵循国内外监管指导原则（如FDA、EMA和NMPA的相关要求），并选择合适的动物模型来预测临床风险，成为推动ADC药物研发成功的关键因素。美迪西云讲堂邀请专题负责人付元凤为大家解答实验中常见问题。

ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析

创新实力再获权威认可！美迪西入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”

美迪西成功入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”。这标志着美迪西的创新技术、服务平台以及对产业发展的赋能作用获得了长三角区域最高层次创新平台之一的权威认可。

创新实力再获权威认可！美迪西入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”

临床前CRO公司美迪西7月资讯:【iMedicilon 月度资讯】

7月，一站式临床前研究CRO公司美迪西成功入选“2025年度长三角创新研发型企业（第一批）”。此外，美迪西与恒瑞医药签订了战略合作补充协议，并助力合作伙伴韦恩生物的GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊实现了中美IND临床试验的双报双批。

临床前CRO公司美迪西7月资讯:【iMedicilon 月度资讯】

特殊给药及取材在实验中的难点解析

美迪西毒理实验部负责人孟舜为大家解答特殊给药方式和特殊取材在毒理实验中的常见难点，包括肝脏穿刺应该选取哪个位置、雄性大鼠是否可以进行膀胱给药等。

特殊给药及取材在实验中的难点解析

7月29日直播预告 | 共话多肽创新，AI赋能设计筛选与环肽突破

7月29日13:00，美迪西携手易贸医疗，重磅推出《共话多肽创新，AI赋能设计筛选与环肽突破》线上直播课！4位重磅嘉宾，4大前沿领域深度覆盖，聚焦当下研发热点与核心挑战，撕开环肽成药魔咒，直击技术痛点！

7月29日直播预告 | 共话多肽创新，AI赋能设计筛选与环肽突破

创新药迎重磅政策支持！美迪西助力药企加速抢占黄金窗口

作为国内领先的一站式临床前研发服务平台，美迪西凭借一站式生物医药临床前研发服务平台，正助力药企加速抢占政策红利，推动中国从“仿制药大国”向“创新药强国”跨越。

创新药迎重磅政策支持！美迪西助力药企加速抢占黄金窗口

创新药开发效率如何实现跃升？听美迪西彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析

7月7日，昌平医药健康金融投资创新论坛（CHIF）在京召开。论坛聚焦医药健康产业与金融资本的深度融合，探讨创新药物研发的突破路径。美迪西首席科学官彭双清教授受邀发表主旨报告《重塑研发范式-CRO如何驱动创新药物开发效率的跃升》，从市场格局、研发挑战、CRO价值及技术革新多维度展开深度解析。

创新药开发效率如何实现跃升？听美迪西彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析

ADC药物研发关键技术【视频合集】

ADC药物研发的关键技术涉及靶向抗原的选择、抗体开发、连接子设计、偶联技术和小分子毒素选择，以及药代动力学和药效学研究等。让我们来系统学习一下ADC药物临床前研发技术。

ADC药物研发关键技术【视频合集】

笃行不辍，创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼

2025上半年，CRO公司美迪西通过OECD、FDA现场审查，并通过日本PMDA现场项目核查。美迪西新增实验设施通过NMPA GLP增项认证。依托一站式服务优势，美迪西助力多款创新药达成研发里程碑。

笃行不辍，创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼

7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析

为助力行业突破ADC研发瓶颈，美迪西特邀专题负责人付元凤老师，将于7月3日16:00，系统拆解《ADC非临床研究策略及案例分析》，为大家详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点以及实际案例分享。

7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析

世界过敏性疾病日 | 40%的人中招！我们离 “脱敏自由” 还有多远？

为加速过敏性疾病创新药物的研发，美迪西基于临床需求和发病机制，建立了关节炎、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、银屑病、特应性皮炎、炎症性肠病等多种过敏性疾病模型，期待助力过敏性疾病创新药企业远航。

世界过敏性疾病日 | 40%的人中招！我们离 “脱敏自由” 还有多远？

实力再获权威认证！美迪西喜获“最佳赋能服务机构”奖（临床前CRO）

“最佳赋能服务机构”奖项评选从服务质量、创新能力到行业贡献，多维度综合考量企业的综合实力。美迪西此次荣膺大奖，是其在生物医药临床前研发领域长期深耕、持续发力的成果体现。

实力再获权威认证！美迪西喜获“最佳赋能服务机构”奖（临床前CRO）

连续6年蝉联！美迪西再获2025中国医药CRO企业20强

美迪西连续6年荣获年度“中国医药CDMO企业20强”荣誉。该榜单已成为衡量中国CRO/CDMO企业综合竞争力的重要标尺，入选企业代表着中国医药研发服务行业的优秀水准。

连续6年蝉联！美迪西再获2025中国医药CRO企业20强

首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西深度参与本届年会，携多年积累的技术经验与创新成果，同与会专家展开多维度对话，共话新分子药物研发攻坚，全球化开发协作机遇。

首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→

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